博拓生物接待17家机构调研包括方正证券、申万医药、广发基金等

来源：优游ub8平台登录入口    发布时间：2025-08-03 17:44:01

  

  2025年8月1日，博拓生物披露接待调研公告，公司于7月2日接待方正证券、申万医药、广发基金、嘉实基金、华夏基金等17家机构调研。

  公告显示，博拓生物参与本次接待的人员共3人，为董事、副总经理陈宇杰，副总经理、董事会秘书费其俊，证券事务代表黄聿峰。调研接待地点为现场。

  据了解，博拓生物长期专注于POCT试剂及仪器研产销，构建了全产业链体系，产品涵盖多个系列，拥有600余个经认证的快速检验测试产品组合，业务遍布全球，海外业务销售占比约75%。公司发展了多个技术平台，在生物原料开发上成果显著，POCT应用技术平台也有突破。

  据了解，问答环节中，公司提及2024年的营收增长点，国内产品毛利下降原因，2025年上半年在美市场受关税影响情况及应对措施，还介绍了微流控荧光免疫平台产品的优点和市场等。另外说明了回购股份用于股权激励的进展、现金流使用计划，以及青石永隽脑机接口抑郁症治疗产品的阶段、融资计划等情况。

  公司长期专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售,致力于即时检验测试领域的深度创新与全球化发展,构建了覆盖诊断试剂、智能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品有药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测等产品系列,其中药物滥用检测和传染病检验测试产品为公司的主流产品系列。公司现已拥有600余个经国内、国际机构认证的快速检验测试产品组合,产品特异性、灵敏度等关键性能指标均达到行业领先水平,经营事物的规模遍及全球多个国家和地区,其中海外业务销售占比达75%左右。

  公司已发展了多个重要技术平台,包括生物核心原料技术平台、POCT 应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检验测试平台、动物疾病检测平台等。公司格外的重视生物原料的开发,努力从源头实现原料的自我供给,目前在药物滥用检测原料上,已实现超80%的原料自我供给。POCT应用技术平台的主动式微流控荧光检测技术也有了实质性突破,公司在第一代基于新技术平台研发的微流控技术原型机的基础上,已经成功研发了心肌五项联合检测试剂,能够在数分钟之内得到检测结果,极大缩短了TAT时间。

  1、2024年公司营收增长点在哪里?国内产品毛利相较前年会降低的原因是什么?

  答:2024年度公司积极参加国内外知名医疗行业展会,不断拓宽产品覆盖面来满足多样化的市场需求,深度挖掘并强化本地化渠道建设。其中,公司药物滥用产品系列以及该系列中新开发的部分细分市场产品营收实现了较快增长,呼吸道检测系列新产品如登革热以及部分性病类、肝炎类产品也实现盈利收入增长。从区域来看,公司在北美、拉美、东南亚地区营收均实现了较快增长。同时 2024 年度国内开发新的毒品检测试剂如右美沙芬快速检测试剂、依托咪酯检测试剂等,已普遍的应用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。国内传染病系列新产品因市场之间的竞争激烈导致产品单价会降低,影响了整体国内产品毛利。

  2、2025年上半年公司在美市场怎么样?美国加征的关税如何承担以及有何应对措施?

  答:2025年上半年主要受2-3月份美国加征的所谓芬太尼税以及4-5月加征的所谓对等关税的影响,公司对美出口面临短期压力,毒品检测系列新产品销量同比出现下滑。关于美国加征一定的关税,公司已与客户协商,针对不一样的客户的情况采取差异化政策,承担部分关税。下半年公司将加大在美市场销售经营渠道建设,加快恢复对美市场产品供应。考虑到中美关税的不确定性和反复性,公司做好在美子公司做生产的相关准备,以备在畸高关税下,发挥其本土生产实现销售之需。此外,公司加快欧洲市场、俄罗斯市场以及东南亚等市场的开拓力度,力争实现新的增长。从长期看,此次中美关税战将加速公司全球化布局与产品结构优化,有利于公司长远发展。

  答:公司微流控荧光免疫产品致力于让精准与便捷不再矛盾,微流控设备大致上可以分为FluidicNowTM仪器设施及内置冻干微球的微列阵芯片。设备中内置的主动式液体控制装置能精确控制试剂芯片中的流体速度、反应时间和体积,使荧光反应更充分,干扰更少。而微列阵芯片则采用了更快溶解速度、高灵敏度及高稳定性的冻干微球,配合均匀的微列阵区域,使抗原、抗体充分结合,降低背景噪声,提升灵敏度。与普通免疫荧光相比,微流控荧光免疫产品能够用更短的时间获得更准确的结果。与化学发光法相比,该产品不仅仅可以实现更为快速的定量检测,并能室温运输及保存,同时仪器设施小巧轻便,能适应更多的检测场景。未来在微流控技术平台的基础上,公司还将搭载糖尿病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等系列检测试剂,开发更多既快速便捷又精准定量的差异化新技术产品,实现产品的分层迭代,满足市场需求。微流控心肌联合检验测试的项目是公司进度较快的产品,现已在欧盟 CE 备案,国内及东南亚市场将陆续报证。

  答:公司已将回购的股份全部用于 2024 年员工持股计划,授予的股份数量为215万股。员工持股计划公司层面的业绩考核主要以 2023 年的营业收入为基础,2024-2026 年的营收增长率不分别低于15%、38%、72.5%。详细内容请见公司披露的相关公告。

  公司将根据经营发展需要和市场情况考虑股份回购计划。具体将以披露的相关公告为准。

  答:公司将持续聚焦主业,深耕 POCT 诊断检验测试领域,优先将资产金额的投入创新研发,不断推出新的技术和产品,巩固行业竞争优势。公司充分重视股东利益,在考虑盈利情况及公司未来发展所需资金的前提下,每年实施现金分红回馈投资者。同时,公司会关注与主业协同的优质标的,本着审慎负责的态度,通过并购重组等方式,进一步巩固和提升公司竞争力,实现公司长期可持续发展。此外,公司还将参与医疗大健康前沿技术领域的相关投资,对未来产业进行一定的战略性布局。

  6、青石永隽的脑机接口抑郁症治疗产品现在是什么阶段?近期有无新的融资计划?公司是不是会增加持股比例?

  答:目前该产品已进入科研性临床试验阶段,第一例抑郁症患者经过一段时间治疗后临床诊断结果为康复,停止治疗后并未出现反复,治疗效果非常明显,其他临床病例也正在进行中,预计今年科研临床会做完5例。按照青石永隽战略规划,该产品的医疗器械注册程序将在 2026 年真正开始启动,需要入组申报的临床数量为100例,如进展顺利将在2029年获批,预计2030年可上市销售。目前青石永隽已完成第一轮融资,公司将持续关注后续融资计划和发展进展,积极地推进产业及股权合作。