东方海洋：全资子公司幽门螺杆菌检测验剂盒获注册同意

  3月27日公告，全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研制的幽门螺杆菌（HP）检测验剂盒（脲酶法）于近来取得山东省药品监督管理局的注册同意，取得试剂），注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于体外定性检测新鲜胃黏膜活检安排中的幽门螺杆菌，进一步丰厚了公司在临床查验测验范畴的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司本年对公司的成绩影响较小，上述产品的投产及对公司成绩的后续影响具有不确定性，实践出售状况受商场拓宽力度及商场实践的需求等多重要素影响，现在尚无法猜测上述产品对公司未来成绩的详细影响。